年龄要求:25-35岁性别要求:不限
招聘人数:2名学历要求:本科

工作地点: 云南,昆明市,呈贡县

职位描述:1、根据GMP及有关要求,负责注射剂车间生产过程合规性监督检查,审核批记录;
2、根据GMP及有关要求,负责编写注射剂车间工艺验证资料及组织实施;
3、根据GMP及有关要求,负责注射剂车间文件修订及管理;
4、根据GMP及有关要求,负责注射剂车间负责车间生产工艺变更工作;
5、完成部门领导交代的其他工作。

任职资格:1、本科及以上学历或中级职称,药学类相关专业;
2、具有5年以上制药企业工作经验,并至少具有2 年以上本岗位相关工作经验;
3、熟悉GMP法规,掌握药剂学、药物分析、中药制剂、微生物学等相关学科的基础知识;
4、具备较强的信息收集能力、数据分析能力、文字表达能力,熟练操作计算机;
5、做事有原则,有良好的沟通协调能力。

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